Anvisa

Uma década de aperfeiçoamento da legislação sanitária de dispositivos médicos e os impactos no ciclo da regulação sanitária

Projeto de fiscalização de e-commerce de produtos irregulares: relato de experiência da Anvisa

Painel de registro de medicamentos sintéticos e semissintéticos no Brasil

Processo de autoavaliação nacional das práticas de segurança do paciente em serviço de saúde, de 2016 a 2019: uma análise sob a óptica da vigilância sanitária

A flexibilização de requisitos brasileiros de Boas Práticas de Fabricação durante a pandemia da COVID-19 sob uma perspectiva comparada

Bases regulatórias para a avaliação da segurança de medicamentos à base de nanotecnologia

Análise do impacto da avaliação clínica no registro sanitário de dispositivos médicos de alto risco

Perfil de estabelecimentos de saúde brasileiros participantes da Rede Sentinela

Principais razões não técnicas para o indeferimento de registro de medicamentos em 2015

(In)Definições sobre o componente laboratorial de vigilância sanitária no Brasil

Avaliação do monitoramento do teor de sódio em alimentos: uma análise comparativa com as metas de redução voluntárias no Brasil

Qualidade de medicamentos fitoterápicos contendo extrato de Aesculus hippocastanum registrados no Brasil

Potenciais fitoterápicos nas perspectivas da regulamentação e da pesquisa e desenvolvimento no Brasil com enfoque em plantas medicinais amazônicas

Fitoterápicos disponíveis na RENAME e aquisição pelo SUS: uma contribuição para análise da PNPMF

Normativas sanitárias e a distribuição geográfica na fabricação de fitoterápicos no Brasil

Regulação Brasileira em Plantas Medicinais e Fitoterápicos

Comentários sobre o Registro de Fitoterápicos

Certificado de boas práticas de fabricação e controle como requisito de qualificação técnica em licitações

Propriedade intelectual e saúde pública: o papel da Agência Nacional de Vigilância Sanitária no patenteamento farmacêutico no Brasil

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